Exercícios |
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Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangüíneo B, cuja mãe é do grupo sangüíneo O. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sangüíneos dos filhos do casal. |
a) Grupo B ou AB |
b) Grupo B ou O |
c) Grupo AB ou O |
d) Apenas grupo B |
e) Apenas grupo O |
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Crossing-over é o nome dado: |
a) a) A troca de partes entre os cromossomos homólogos. |
b) b) A troca de partes entre as cromátides irmãs. |
c) c) A reversão de uma mutação. |
d) d) A duplicação do cromossomo. |
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A Segunda Lei de Mendel postula: |
a) Distribuição conjugada dos genes. |
b) Segregação independente. |
c) Troca de partes entre cromossomos. |
d) Importância da recessividade. |
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Por que a freqüência de mulheres hemofílicas é muito baixa na população? |
a) Porque todas morrem durante a primeira menstruação. |
b) Porque a hemofilia é restrita ao sexo masculino. |
c) Porque para serem hemofílicas devem apresentar alelos da doença vindos do pai e da mãe. |
d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemofílicas. |
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A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos: |
a) X0 |
b) XXX |
c) XXY |
d) XYY |
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O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com um planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1: |
a) Apenas plantas lisa-verde. |
b) Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde. |
c) Apenas plantas lisa-amarela |
d) Apenas plantas rugosa-verde. |
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Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta? |
a) 36. |
b) 72. |
c) 18. |
d) 9. |
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Uma herança é dita quantitativa quando: |
a) A soma das informações genéticas determinam o fenótipo do organismo. |
b) Apenas um único par de alelos condiciona o fenótipo do organismo. |
c) Existe um gradiente de fenótipos possíveis determinados pela quantidade de alelos dominantes do genótipo. |
d) Dois pares de alelos condicionam o fenótipo do organismo. |
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As divisões meióticas constituem os processos diretamente relacionados a: |
a) Produção de novas espécies. |
b) Manifestação das leis de Mendel. |
c) Determinação do sexo. |
d) Diferenciação da linhagem germinativa. |
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“Programas intensivos de melhoramento e seleção têm levado a um estreitamento da variabilidade genética das plantas cultivadas... com isso, às vezes a resistência às doenças é perdida nos membros altamente uniformes de uma progênie que tenha sido fortemente selecionada para rendimentos crescente”. (Raven et al. 2001, pg. 803). Essa uniformidade da progênie a que o autor se refere é devida à predominância da reprodução: |
a) sexuada que, através da meiose, mantém o genoma dos parentais. |
b) sexuada que, através da mitose, mantém o fenótipo dos parentais. |
c) sexuada que, através da meiose, aumenta a recombinação genética. |
d) assexuada que, através da mitose, aumenta a recombinação genética. |
e) assexuada que, através da mitose, diminui a recombinação genética |
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Há cinqüenta anos, os pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a estrutura em dupla hélice da molécula de DNA, compostas por seqüências lineares de nucleotídeos, invertidas entre si. Observando a seqüência abaixo, que apresenta uma parte da molécula de DNA, complete a segunda seqüência, permitindo o exato pareamento das bases nitrogenadas, e assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta. - G - A - C - A - G - T - G - - 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - |
a) 1–Guanina 2 – Adenina 3 – Citosina 4 – Adenina 5 – Guanina 6 – Timina 7 – Guanina. |
b) 1–Timina 2 – Citosina 3 – Guanina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Adenina 7 – Timina. |
c) 1– Timina 2 – Citosina 3 – Adenina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Guanina 7 – Timina. |
d) 1– Citosina 2 – Timina 3 – Guanina 4 – Timina 5 – Citosina 6 – Adenina 7 – Citosina. |
e) 1–Adenina 2 – Guanina 3 – Citosina 4 – Guanina 5 – Adenina 6 – Timina 7 – Adenina. |
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UFPI -Atualmente, nos processos de elucidação de parentescos filogenéticos de animais silvestres, ou de seres humanos, é comum o uso de técnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mtDNA). Porém, sabe-se que as mitocôndrias são heranças maternas, porque: |
a) não existem no sexo masculino, portanto, não são repassadas. |
b) aquelas, repassadas pelo espermatozóide, não apresentam capacidade de duplicação no embrião. |
c) sofrem mutações em cada indivíduo, perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X. |
d) aquelas, oriundas do espermatozóide, não realizam suas funções no embrião e são descartadas pelo corpo. |
e) aquelas, oriundas do pai, são perdidas juntamente com a cauda e a peça intermediária do espermatozóide, no momento da fecundação. |
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Os quatro fenótipos do sistema sangüíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sangüíneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B. II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo “O”, sem a aglutinina anti-A e anti-B. III. Um homem com sangue tipo “B” poderá ter filhos com o sangue tipo “A”, desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo “A” (homozigota ou heterozigota). IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangüíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo “A” e o outro do tipo “B” e que ambos sejam heterozigotos. Estão corretas apenas as afirmativas: |
a) II e III. |
b) I e IV. |
c) I , III e IV |
d) II e IV. |
e) III e IV. |
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(UFPR) Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células, cuja constante cromossomial nas células somáticas é 2n = 20? |
a) 10 |
b) 5 |
c) 0 |
d) 2 |
gabarito
1-b, 2-a, 3-b, 4-c, 5-a, 6-c, 7-c, 8-c, 9-d, 10-e, 11-d, 12-e, 13-c, 14-c, |